Trisomy 18

[Ren]

sonuçta hepimiz düşünen varlıklarız. en iyisi olduğunu ya da bize yapılabilir gelen eylemleri yapıyoruz. belli ki düşünmüşsünüz/düşünmüşsün karar vermişsin. yapman gereken şeyi yapmaya karar verdikten sonra kötü hissetmek seni sadece yorar.

karar verirken bilinçaltının seni aksini düşündürtmeye zorlayacağını biliyorsundur. buna karşı counter yap. sonuçları olabileceğini bildiğin bir seçeneği seçtin. ya şöyle olsaydılı cümleler kurma yani. tercih yapman gerekiyordu ve yaptın. sonuçta tercih yapmadan yaşlanamıyoruz. bazıları diğerlerinden zor oluyor.

[Cuce]

bilgi vermek ayıp olur zaten burdada, durum ağır evet sakin olup sonuca bakıcaksınız, bence doğru secimi yapmıssınız.

belki rahatlatıcı bilgi olarak, edward sendrome yasıyan bebeklerin ciddi bir kısmı kız oluyo diye biliyorum, o yüzden şans sizden yana her yönüyle.

sakin olup bekliyceksiniz işte. eüer test negatif cıkarsa sahane, dahada üstüne pimpiriklenmenin alemi yok, heleki cocuk erkekken.

[khazadum]

Şükürler olsun,

Selam arkadaşlar. Geçen hafta Perşembe günü amniyosentez işlemini yaptırdık. Sonraki 2 gün boyunca çok dikkat ettik ve kötü herhangi birşeyle karşılaşmadık. (Halsizlik ve biraz ağrı dışında) %50'sini atlatmıştık. (Düşük olayı gerçekleşmedi.) Doktor bir hafta sonra kesinleşmemiş sonuçların çıkacağını söylemişti ve kesinleşmemiş sonuç bugün çıktı. Aradık doktorumuzu ve öğrendik. Çocuğumuzun %99.9 herhangi bir genetik hastalığın olmadığını söyledi. O kadar büyük bir yük kalktı ki beynimden anlatamam.

İyi dileklerinizi, dualarınızı bizden esirgemediğiniz için çok teşekkürler arkadaşlar. Gerek özel mesajla, gerekse bu konuda destek verici ve yapıcı düşüncelerinizi paylaştığınız için tek tek hepinize teşekkür ediyorum.

[nyks]

Sevindim çok çok geçmiş olsun.

[Dworgian]

geçmiş olsun =)

[bosphorus]

Özel hastaneyse ne kadar kitlediler çok merak ediyorum.

[idilik]

oh! çok sevindim be khazadum. gözünüz aydın! kasımda mı göreceğiz bebişin fotolarını paticikte? =))

[Akhlaur]

Gözünüz aydın :).Çok güzel bir haber.

[olorin84]

khazadum said:

Şükürler olsun,

Selam arkadaşlar. Geçen hafta Perşembe günü amniyosentez işlemini yaptırdık. Sonraki 2 gün boyunca çok dikkat ettik ve kötü herhangi birşeyle karşılaşmadık. (Halsizlik ve biraz ağrı dışında) %50'sini atlatmıştık. (Düşük olayı gerçekleşmedi.) Doktor bir hafta sonra kesinleşmemiş sonuçların çıkacağını söylemişti ve kesinleşmemiş sonuç bugün çıktı. Aradık doktorumuzu ve öğrendik. Çocuğumuzun %99.9 herhangi bir genetik hastalığın olmadığını söyledi. O kadar büyük bir yük kalktı ki beynimden anlatamam.

İyi dileklerinizi, dualarınızı bizden esirgemediğiniz için çok teşekkürler arkadaşlar. Gerek özel mesajla, gerekse bu konuda destek verici ve yapıcı düşüncelerinizi paylaştığınız için tek tek hepinize teşekkür ediyorum.

çok sevindim. Umarım bebiş hayatı boyunca sağlıklı ve mutlu olur

[Civcivhead]

Of sendeki rahatlama kimsede yoktur. İçin içine sığmıyodur ha. Geçmiş olsun.

[cenx]

oh be nası rahatladım ya. büyük geçmiş olsun.

[Cuce]

elbbetta yanı, cuce adamın sağlam cocuğu olur

[vivavale]

geçmiş olsun, sağlıklı mutlu bir şekilde capsleri de bekliyoruz.

[moriarty]

çok sevindim geçmiş olsun :)

[arcane]

:)-D Hadi bakalım.

[darkwingduck]

Gecmis olsun! Veletler cok saglam ve inatci hayatlari konusunda. Benim yegen de korkutmustu bizi boyle, simdi masallahi var. Test hatali cikti tabii ki.

[stimpak]

topiği şimdi gördüm, tebrikler.

büyük sıkıntı yaşamışsınız, geçmiş olsun.

engelli doğum riski çok ürkütücü. hele de ülkedeki engellilere yönelik devlet politikaları ve insanların davranışı düşünülürse çok çok ürkütücü. ailemde engelli eğitimiyle uğraşan 5 kişi var, anlattıkları yetiyor.

[sabonis]

geçmiş olsun çok

[orc_lord]

Geçmiş olsun, güzel haberi nihayet verdin :)-D

[navyamphs]

geçmiş olsun
o kadar melyor spermden birinci gelen adam dandik bi hastalığa pabuç bırakmaz abi

[paparnoz]

khazadum said:

Şükürler olsun,

Selam arkadaşlar. Geçen hafta Perşembe günü amniyosentez işlemini yaptırdık. Sonraki 2 gün boyunca çok dikkat ettik ve kötü herhangi birşeyle karşılaşmadık. (Halsizlik ve biraz ağrı dışında) %50'sini atlatmıştık. (Düşük olayı gerçekleşmedi.) Doktor bir hafta sonra kesinleşmemiş sonuçların çıkacağını söylemişti ve kesinleşmemiş sonuç bugün çıktı. Aradık doktorumuzu ve öğrendik. Çocuğumuzun %99.9 herhangi bir genetik hastalığın olmadığını söyledi. O kadar büyük bir yük kalktı ki beynimden anlatamam.

İyi dileklerinizi, dualarınızı bizden esirgemediğiniz için çok teşekkürler arkadaşlar. Gerek özel mesajla, gerekse bu konuda destek verici ve yapıcı düşüncelerinizi paylaştığınız için tek tek hepinize teşekkür ediyorum.

Çok büyük geçmiş olsun hocam, evham yaptınız baya umarım şu amniyosentez testinin düşük riski de ortadan kalkmıştır da rahat güzel bir nefes alırsınız.

[Fistan]

kaça patladı bu işlem ?

[vaperon]

Çok büyük geçmiş olsun. Allah analı babalı sağlıklı büyütsün inşallah.